Când vine vorba de alegerea unui vehicul din 2025, cine mai bine să întrebe decât cineva care le repară pentru a-și câștiga existența?
În tendințe acum: cea mai bună mașină pentru fiecare grup de vârstă, potrivit unui expert
Citește mai mult: 5 noi modele de mașini din 2025 care durează mai mult decât crezi și care merită banii
Mecanicul și expertul auto Chris Pyle de la JustAnswer ne împărtășește mărcile sale preferate de mașini din 2025 pe baza unor ani de experiență practică.
Ford: Calul de lucru de încredere
Pyle a recomandat două modele Ford, în special.
„Ford Super Duty sau F150. Sunt cele mai bine vândute camioane dintr-un motiv”, a explicat el. „Ei își fac treaba, dar asta presupune că ai nevoie de un camion pentru a remorca o barcă sau un RV.”
Valoarea de revânzare este un alt argument important de vânzare. După cum a remarcat Pyle, „Când vine timpul să treceți mai departe, nu aveți nicio problemă în a găsi un cumpărător pentru camionul dumneavoastră uzat”.
Luați în considerare acest lucru: sunt mecanic – 9 mașini pe care nu le-aș cumpăra niciodată și de ce nu merită
Hyundai și Kia: campionii valorii
Cauți valoare maximă? Pyle are o recomandare neașteptată: „Orice Hyundai sau Kia. Veți fi surprins de costul scăzut de proprietate.”
Aceste mărci oferă pachete convingătoare imediat de la lot.
„În mod normal, sunt mai ieftine de cumpărat, au garanții mari, [and] primești toate accesoriile necesare”, a subliniat el.
Cu toate acestea, există o avertizare.
„Totuși, o scădere este valoarea de revânzare, așa că planificați să o conduceți peste 200.000 sau până când roțile se desprind”, a menționat Pyle.
Tesla: Opțiunea electrică
Pentru cei care iau în considerare trecerea la electricitate, Pyle are îndrumări clare despre Tesla: este o alegere solidă „presupunând că doriți să mergeți electric și că plănuiți să conduceți în principal local, astfel încât să nu aveți de-a face cu planificarea rutei bazată pe încărcare”.
Beneficiile? După cum a observat Pyle, „Mașinile Tesla sunt încărcate cu cele mai bune lucruri pe care le poți obține într-o mașină și s-a dovedit a fi mașini bune”.
Final Take To GO
Concluzia? Indiferent dacă aveți nevoie de un camion capabil, de un șofer zilnic plin de valoare sau de un vehicul electric avansat de tehnologie, cunoștințele profesionale ale lui Pyle au trecut prin hype-ul de marketing pentru a se concentra pe ceea ce contează cu adevărat: fiabilitate, valoare și utilizare în lumea reală.
Mai multe de la GOBankingRates
Acest articol a apărut inițial pe GOBankingRates.com: Sunt mecanic: acestea sunt cele 4 mărci de mașini preferate pe care m-aș gândi să le cumpăr în 2025
INSULELE SURIN, Thailanda (AP) — Când Hook era copil, și-a început zilele sărind de pe barca pe care locuia familia sa și în ocean. Până la vârsta de 3 ani, putea deja să înoate și să se scufunde în ape puțin adânci. Casa lui era un kabang, o barcă, pe care familia sa o naviga în apele sudice ale Thailandei. Oceanul era curtea lui din spate.
Acum, Hook, al cărui nume complet este Suriyan Klathale, trăiește pe uscat, ca și restul comunității sale, un popor cunoscut sub numele de Moken. Amintiri din copilăria lui, pe care mulți Moken din generația sa le mai au, sunt în mare parte doar amintiri.
Comunitatea, un grup de indigeni din Thailanda și Myanmar, a atras atenția la nivel mondial pentru înțelegerea valurilor de către membrii săi, atunci când tsunamiul din Oceanul Indian a lovit în decembrie 2004 și a ucis peste 200.000 de oameni. Puținii turiști care s-au întâmplat să se afle pe insulele locuite de Moken au supraviețuit pentru că localnicii au știut când au văzut apa retrăgându-se că oamenii au nevoie pentru a ajunge la un teren mai înalt.
Știri de încredere și delicii zilnice, chiar în căsuța dvs. de e-mail
Vedeți singuri — The Yodel este sursa de destinație pentru știri zilnice, divertisment și povești de bine.
Astăzi, lucrurile sunt diferite și se schimbă rapid. Acești oameni cândva care navigau liber au fost întemeiați de forțe puternice ale schimbării.
Cum te ții de tradiție când totul funcționează împotriva ei?
Moken sunt unul dintre diferitele grupuri tribale și comunități indigene care nu sunt recunoscute oficial de guvernul thailandez. De ani de zile, activiștii din aceste comunități au încercat să susțină recunoașterea formală cu un proiect de lege care să-i ajute să păstreze tradițiile.
Însă, recent, în octombrie, ultimul proiect al acestui proiect de lege, numit Protecția și promovarea modului de viață al grupurilor etnice, a fost depus de Parlament. Proiectul de lege ar garanta în mod legal drepturile de bază ale acestor comunități, cum ar fi îngrijirea sănătății, educația și pământul, precum și să ofere sprijin guvernamental pentru a-și păstra identitățile etnice.
Pentru Moken, kabang și modul lor de a trăi pe ocean sunt ceva ce speră că legea ar putea ajuta la păstrare. Barca din lemn, cu o curbă distinctivă care iese din prova și un pavilion așezat în mijloc, este esențială pentru identitatea lui Moken. „Este ca o viață întreagă a unei persoane, a unei familii”, a spus Hook. „În trecut, am trăit și am murit pe acea barcă.”
Mai multe generații puteau trăi dintr-un kabang, care era mult mai mare în trecut. Părinții stăteau în mijlocul bărcii; copiii lor căsătoriți au locuit pe front până și-au construit propria barcă.
Tat, un bătrân din comunitatea Moken care folosește un singur nume, a spus că un Moken a devenit adult când a putut construi o barcă. Însemna că era capabil să-și întemeieze o familie.
Astăzi, însă, aproape nimeni nu trăiește pe o barcă. Narumon Arunotai, profesor asociat la Universitatea Chulalongkorn din Bangkok, care a lucrat cu Moken și alte comunități indigene de zeci de ani, a spus că trecerea către locuința permanentă pe pământ a început deja cu mai bine de 40 de ani în urmă.
A fost o schimbare treptată, determinată atât de controale mai stricte la frontieră, cât și de incapacitatea de a obține lemnul necesar pentru construirea kabang-urilor. Mai mult, tsunami-ul din Oceanul Indian din 2004 a distrus multe dintre bărcile tradiționale. Schimbarea către locuința pe uscat a avut loc și cu alte comunități cunoscute colocvial ca nomazi marini în Thailanda.
Mokeni sunt împrăștiați pe un arhipelag de aproximativ 800 de insule de pe coasta Myanmarului și Thailandei. Pe vremea când trăiau pe bărci, Moken rămânea pe uscat doar în timpul sezonului musonilor, care începea în jurul lunii mai. Ei stăteau pe uscat până când vânturile se schimbau, de obicei în jurul lunii decembrie, și apoi își abandonau casele temporare pentru mare. Pentru mâncare, pescuiau și căutau hrană.
Mulți dintre generația mai în vârstă s-au născut pe bărci și au navigat în mod regulat printre insule.
„Ne-am putea mișca liber, fără să ne facem griji pentru guvernul din Myanmar sau guvernul thailandez”, a spus Tawan Klathale, fratele mai mare al lui Hook, care s-a născut pe o barcă. Toți Mokeni din Thailanda folosesc numele de familie Klathale, dat comunității de unul dintre Fostele regine ale Thailandei.
„Pe atunci”, a spus fratele, care este cunoscut sub numele de Ngui, „nu exista o linie clară de unde este Myanmar și unde este Thailanda”.
Libertățile au început să se restrângă, iar fabricarea bărcilor a devenit mai dificilă
Dar până când Ngui și Hook erau adolescenți, nu mai puteau călători atât de liber între acele insule. Mulți Moken au început să se stabilească mai permanent în Insulele Surin, în largul coastei thailandeze. Unii au venit din Myanmar în Thailanda, căutând locuri de muncă și siguranță de la pirați. Familia lui Hook a rămas pe mal.
Părțile comunității care au rămas în Thailanda au descoperit că pământul pe care îl vizitaseră întotdeauna în fiecare sezon a devenit parc național până în 1981. Drept urmare, nu au mai putut tăia copacii mari de care aveau nevoie pentru a-și construi bărcile.
Pentru a face un kabang, este nevoie de un copac bun și puternic, de cel puțin 1 metru lățime și 10 metri înălțime. Trunchiul trebuie să fie drept și să nu aibă defecte. De-a lungul lunilor, bărbații din comunitate au scos trunchiul și l-au cioplit în corpul unei bărci, în timp ce foloseau focul pentru a face lemnul flexibil și a-l întinde. A fost o chestie comunală, care a implicat până la 10 persoane.
Acum, este greu să aduni destui oameni. Alți bărbați ai satului erau adesea afară, lucrând în timpul zilei. Nu au avut timp să se alăture și să lucreze împreună pe o barcă.
Ngui și alți membri ai unui grup informal numit Moken Pa Ti'ao, îngrijorați că își pierd cunoștințele despre construcția de bărci, au spus că s-au apropiat de parc din când în când, de-a lungul anilor, să obțină un copac pentru a face barca. Au fost refuzați cu ani în urmă de șeful Parcului Național Mu Ko Surin. Grupul nu a mai întrebat de atunci.
Parcul le permite să taie doar copaci mici, a spus Ngui, care este și asistentul șefului satului din insula Surin. „Restricțiile au fost așa din câte ne amintim.”
Astăzi, satul din Surin are un singur kabang, construit de Tat și folosit mai ales pentru a transporta turiștii și a scoate copiii în excursii de o zi. Hook, care locuiește pe continentul Thailandei, are și un kabang construit cu finanțarea unui donator privat din Norvegia, după ce un regizor a realizat un documentar despre călătoria sa pentru a realiza o astfel de barcă în 2014. Dar kabang-ul său este construit cu scânduri de lemn. , mai degrabă decât un singur copac scobit.
Ei sunt printre puținii dornici să-și amintească bărcile și alte tradiții. Tat spune că s-a asigurat să transmită copiilor săi ceea ce știa, de la cântece la construirea de bărci.
„Dacă generația mea dispare, ar mai rămâne foarte puțini oameni care știu să facă aceste lucruri”, a spus Tat.
Învățarea despre ocean rămâne o prioritate
Împreună, Tat și Wilasinee Klathale, o profesoară la școala de pe insulă, încearcă de asemenea să scoată copiii din sat pe bărci pentru a-i învăța despre ocean, precum și despre muzică și dans.
„Nu este în curriculum, dar le-am adăugat eu, pentru că am putut vedea că aceste lucruri se vor pierde”, a spus Wilasinee.
Astăzi, tinerii Moken sunt mai îngrijorați de mijloacele lor de existență și de găsirea de locuri de muncă decât de cum să construiască o barcă. Majoritatea fac bani doar în timpul sezonului turistic de vârf al Thailandei, când parcul național este deschis pentru turiști, din noiembrie până în aprilie, și trebuie să trăiască din acești bani pentru restul anului.
Boyen Klathale, un tânăr moken, a spus că este dificil să găsești un loc de muncă. Pe Surin, oportunitățile sunt fie cu parcul național, fie să opereze bărci pentru a scoate turiștii. Deși este sezonul de vârf, anul acesta nu a reușit să-și găsească un loc de muncă și nu a vrut să-și lase familia în urmă pentru a găsi de lucru pe continent.
Mokeni au cerut mai multe drepturi de pescuit în trecut, dar li s-a refuzat o cotă suplimentară dincolo de suma de subzistență care le este permisă din parc. Ngui, asistentul șefului satului, a spus că speră că mokenii vor putea vinde suvenirurile pe care le fac turiștilor pe tot parcursul anului, cu ajutorul guvernului.
Viitorul are o oarecare speranță. În 2024, Parcul Național Insulele Surin a numit un nou șef, Kriengkrai Pohcharoen. Într-o tură, el a spus că este deschis să colaboreze cu Moken la un kabang – atâta timp cât era un copac care a căzut singur.
„Mă gândesc cum să-și îmbunătățească calitatea vieții și cum pot trăi în natură în mod durabil”, a spus el. „Vreau ca ei să aibă o calitate bună a vieții.”
Mokenii sunt realiști cu privire la trecerea lor permanentă la pământ. În aceste zile, majoritatea îl preferă. Dar unii își amintesc încă vechile modalități – și un golf acvamarin plin cu kabang-uri făcute manual.
„Lumea se schimbă și așa este, dacă mă întrebați pe mine”, a spus Ngui. „Cred că totul se va pierde la un moment dat, dar vreau doar să rămână cât mai mult posibil.”
KILLEEN, Texas (AP) — Un șofer care fugea a condus sâmbătă cu o camionetă într-un magazin aglomerat JCPenney din Texas, rănind cinci persoane înainte de a fi împușcat mortal de forțele de ordine, au declarat autoritățile.
Patru dintre persoanele rănite au fost duse de la mall-ul Killeen la spitale, iar al cincilea a mers pe cont propriu, Sgt. Bryan Washko de la Departamentul de Siguranță Publică din Texas a declarat într-un briefing de seară pentru presă. Au avut vârste cuprinse între 6 și 75 de ani, iar starea lor nu a fost cunoscută imediat.
Ofelia Miramontez de la Departamentul de Poliție Killeen a spus că incidentul a început cu apeluri despre un șofer neregulat într-un pick-up negru din Belton, la aproximativ 20 de mile (30 de kilometri) distanță.
Știri de încredere și delicii zilnice, chiar în căsuța dvs. de e-mail
Vedeți singuri — The Yodel este sursa de destinație pentru știri zilnice, divertisment și povești de bine.
Urmărirea a început în jurul orei 17:00 pe Interstate 14, potrivit lui Washko. Șoferul a oprit și a condus în parcarea mall-ului, a intrat în magazin și a continuat să conducă, a spus Washko.
Oamenii legii locali de la mall – unul care lucrează la pază și alți doi care nu erau de serviciu – au făcut schimb de focuri de armă cu suspectul, a spus el.
Washko nu avea informații despre identitatea suspectului.
Cancerul colorectal este al treilea cel mai frecvent tip de cancer la nivel mondial. În stadiile anterioare, poate fi greu de prins. Simptomele, cum ar fi diareea, durerile abdominale și anemia, pot fi ușor trecute cu vederea sau confundate cu o altă problemă, mai benignă.
De asemenea, a existat o creștere a diagnosticelor de cancer colorectal în rândul tinerilor. Motivul pentru aceasta, deși neclar, este probabil multifactorial, cu genele, expunerile la mediu și stilul de viață contribuind. Ceea ce știm este că, atunci când cancerul de colon este depistat devreme, acesta poate fi tratat eficient.
Din fericire, puteți face multe pentru a vă menține sănătatea intestinului sub control. Am întrebat-o pe dr. Ursina Teitelbaum, medic oncolog și șef de secție pentru cancere gastrointestinale la Abramson Cancer Center de la Penn Medicine, despre cele mai frecvente greșeli care merită evitate de dragul intestinelor dumneavoastră. Iată ce a spus Teitelbaum că ea evită personal și ce ar trebui și tu:
1. Nu mi-aș ignora niciodată istoria familiei.
John M Lund Photography Inc / Getty Images
Istoricul familial este unul dintre cei mai puternici factori de risc pentru cancerul colorectal. Până la 1 din 3 persoane care sunt diagnosticate cu cancer colorectal au membri ai familiei care au avut și acesta. Există câteva motive pentru care cancerul rulează în familii: genetică, factori de mediu împărtășiți și o combinație a celor doi, potrivit Societății Americane de Cancer.
Deoarece sănătatea rudelor dumneavoastră influențează direct riscul individual de cancer de colon, este esențial să vă cunoașteți istoricul familial. Teitelbaum a recomandat să vă întrebați părinții, frații sau alte rude dacă membrii familiei, inclusiv bunici, veri sau mătuși și unchi, au fost vreodată diagnosticați cu cancer colorectal.
Dacă aflați că o rudă de gradul întâi a avut cancer de colon, de exemplu, vi se va sfătui să începeți screening-ul mai devreme. „Sănătatea colonului tău depinde de genele tale”, a spus Teitelbaum.
2. Nu aș rata sau amâna niciodată colonoscopiile și testele de screening.
Ponywang / Getty Images
Cazurile de cancer colorectal au crescut rapid în rândul adulților tineri. Deși boala, care afectează mai puțin de 1% dintre adulți, este încă rară, creșterea incidenței a făcut ca screeningul și diagnosticul precoce să fie cu atât mai importante.
Din cauza acestei tendințe alarmante, Grupul operativ al serviciilor preventive din SUA a emis un nou ghid de depistare a cancerului de colon în 2021 pentru a încerca să detecteze mai multe cazuri. Acum, toți adulții sunt sfătuiți să înceapă screening-ul printr-o colonoscopie sau un test pe scaun, începând cu vârsta de 45 de ani.
Colonoscopiile regulate sunt deosebit de importante pentru persoanele cu boli inflamatorii intestinale, cum ar fi colita ulceroasă sau boala Crohn, deoarece aceste afecțiuni pot crește riscul de cancer colorectal. Dar chiar și oamenii sănătoși, care nu au antecedente familiale, pot face cancer colorectal.
„Oricât de sănătos este stilul tău de viață, atunci când ajungi la o anumită vârstă, trebuie să faci un screening”, a spus Teitelbaum. Efectuarea unui screening este cel mai bun mod de a detecta cancerul de colon devreme și de a-l trata.
3. Nu aș ignora niciun simptom ciudat sau anormal.
Gahsoon prin Getty Images
Medicii din întreaga țară au observat că mulți adulți mai tineri nu cred că simptomele lor anormale ar putea fi cancer, a spus Teitelbaum. Și pentru că sunt atât de tineri, furnizorii de servicii medicale ar putea să nu suspecteze imediat probleme. Acest lucru poate duce la diagnostice întârziate și la rezultate mai slabe, arată cercetările. La pachet? Tu au să fii atent la corpul tău, a subliniat Teitelbaum.
Fiți atenți la orice modificări ale obiceiurilor intestinale – dacă ați făcut întotdeauna caca la timp, dar acum vă simțiți frecvent constipați sau observați sânge în scaun și aveți dureri abdominale, merită să discutați cu un medic. Diareea, oboseala sau anemia inexplicabilă justifică, de asemenea, un control medical.
Este important să pledezi pentru tine. Dacă simțiți că medicul dumneavoastră nu vă ia simptomele în serios, cereți o a doua opinie. „Dacă ești cu adevărat îngrijorat, trebuie să persistezi”, a spus Teitelbaum.
4. Nu aș subestima puterea unui stil de viață sănătos.
Andreswd / Getty Images
Deși cauzele cancerului de colon sunt puțin înțelese, peste jumătate dintre cancerele colorectale sunt legate de factori modificabili ai stilului de viață. Fumatul de tutun, consumul de alcool și un stil de viață sedentar sunt considerate că merg mână în mână cu un risc crescut de cancer de colon, potrivit Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor.
Dieta ta joacă, de asemenea, un rol important. Carnea roșie și alimentele prea procesate, cum ar fi sifonul, bomboanele și prăjiturile, au fost asociate cu un risc mai mare de cancer de colon, în timp ce legumele, fructele și cerealele integrale au fost asociate cu un risc mai scăzut.
„Nu există un predictor perfect pentru cancerul de colon, dar la nivel global, un stil de viață sănătos poate ajuta” la evitarea acestuia, a spus Teitelbaum.
5. Nu aș evita niciodată să vorbesc despre caca.
Antonio Hugo Photo / Getty Images
În cele din urmă, Teitelbaum a recomandat să vă simțiți confortabil vorbind despre caca. Cu cât ne deschidem mai mult despre subiect, cu atât mai bine putem distruge stigmatul în jurul discuției.
Uneori, o mișcare neregulată a intestinului – cum ar fi scaunele subțiri ca un creion sau sângeroase – este singurul indiciu că ceva nu este în regulă. Poate fi greu să știi dacă experiența ta este anormală fără să spui altora prin ce treci.
Poate fi jenant să vorbim despre caca, dar trebuie să o facem, potrivit lui Teitelbaum. „Caca este o stare a sănătății tale și a vorbi despre asta ți-ar putea salva viața”, a spus ea.Acest articol a apărut inițial peHuffPost.
Monarhul a anunțat că se luptă cu cancerul în februarie, dar a decis în mod deliberat să nu dezvăluie cu ce tip a fost diagnosticat.
Vineri, The Times a citat o sursă de la Palatul Buckingham care a susținut că alegerea se bazează pe empatie.
„Decizia regelui de a nu dezvălui tipul de cancer a fost o alegere conștientă de a putea ajunge la cel mai mare număr de persoane care se confruntă cu boala, mai degrabă decât să se concentreze asupra unei anumite forme de cancer”, au declarat ei.
Regele Carol al III-lea vizitează University College Hospital Macmillan Cancer Center pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la importanța diagnosticului precoce și a evidenția unele dintre cercetările inovatoare, susținute de Cancer Research UK, care se desfășoară la spital pe 30 aprilie 2024 în Londra, Anglia. . Getty Images
Deși Palatul Buckingham a făcut confirmând la începutul acestui an că regele, în vârstă de 76 de ani, nu are cancer de prostată, Charles nu a dezvăluit alte detalii.
Lipsa de specificitate a stârnit speculații și teorii pe scară largă pe rețelele de socializare, dar regalul nu se simte presat să împărtășească informații suplimentare.
Și, în timp ce continuă să se lupte cu cancerul, regalul nu și-a pierdut simțul umorului.
Charles a făcut o remarcă obraznică că este „încă în viață” atunci când a întrebat despre sănătatea sa în timpul unei întâlniri cu lideri din diferite comunități religioase la Waltham Forest Town Hall, în cartierul londonez Walthamstow, vineri.
Harvinder Rattan, un reprezentant al credinței sikh, a întrebat: „Maestate, bună dimineața, ce mai faci?”
„Sunt încă în viață, slavă Domnului”, a răspuns în glumă monarhul.
În aceeași zi, surse din palat au confirmat pentru The Post că „tratamentul lui Charles s-a mutat într-o direcție pozitivă”. Sursele au mai remarcat că „ca o afecțiune gestionată, ciclul de tratament va continua în anul viitor”.
Sky News a fost primul care a raportat actualizarea, postul având o conversație cu Dame Laura Lee, directorul executiv al organizației de sprijinire a cancerului Maggie's.
„Este foarte obișnuit ca tratamentul să fie în desfășurare pentru perioade foarte lungi de timp, la fel ca și tratamentul prin care a trecut prințesa de Wales, care este o perioadă intensă de tratament de peste un an, și apoi se ajunge la un punct în care este într-un sfârşit, şi ea este pe acea recuperare după unele dintre efectele tratamentului ei”, a explicat ea.
Regele Carol al III-lea pozează în timpul turneului de stat al Franței la reședința ambasadorului britanic pe 20 septembrie 2023 la Paris, Franța. WireImage
„Deci avem imunoterapie, chimioterapie, intervenții chirurgicale, terapie hormonală. Există tot felul de modalități de tratament diferite. Și așa că nu este deloc surprinzător”, a adăugat Lee.
Regele și-a dezvăluit diagnosticul de cancer în februarie și a anunțat că a început tratamentul. Cancerul a fost descoperit în ianuarie, după ce a fost supus unei proceduri planificate pentru a trata o prostată mărită benignă.
„Aș dori să-mi exprim cele mai sincere mulțumiri pentru numeroasele mesaje de sprijin și urări de bine pe care le-am primit în ultimele zile”, a spus el într-o declarație la acea vreme. „După cum vor ști toți cei care au fost afectați de cancer, astfel de gânduri amabile sunt cea mai mare mângâiere și încurajare.”
Regele a continuat: „Este la fel de încurajator să aud cum împărtășirea propriului meu diagnostic a contribuit la promovarea înțelegerii publicului și la luminat asupra muncii tuturor acestor organizații. [that] sprijină pacienții cu cancer și familiile acestora din Marea Britanie și din întreaga lume.
„Admirația mea pe tot parcursul vieții pentru grija și dăruirea lor neobosit este cu atât mai mare ca rezultat al propriei mele experiențe personale.”
Primele pagini ale ziarelor naționale din Marea Britanie, în urma anunțării diagnosticului de cancer al regelui Carol al III-lea, luni seară. PA Images prin Getty Images
La acea vreme, Charles a anulat toate angajamentele în persoană și a revenit la îndatoririle sale mai publice regale abia în aprilie.
În martie, nora lui Charles, Kate Middleton, a dezvăluit că și ea a fost supusă unui tratament pentru cancer de aproximativ o lună. În septembrie, Prințesa de Wales, în vârstă de 42 de ani, a anunțat că și-a încheiat tratamentul de chimioterapie.
Sezonul lui Grant DuBose s-a încheiat cu un hit de la cască la cască de la Calen Bullock. (Foto AP/Eric Christian Smith)
NFL nu a aprobat lovitura de la începătorul lui Houston Texans, Calen Bullock, care l-a introdus în spital pe receptorul de la Miami Dolphins, Grant DuBose.
Liga a anunțat sâmbătă o pereche de amenzi de 5.916 dolari pentru siguranța texanilor, una pentru o lovitură în primul trimestru împotriva Dolphins și una pentru lovitura DuBose. Ambele au fost pentru asperități inutile, prima fiind definită ca „folosirea căștii” și a doua pentru o „lovitură asupra unui jucător fără apărare”.
Ultima lovitură, care a fost imediat semnalată, a făcut ca DuBose să fie scos din joc nemișcat și asigurat pe o targă.
DuBose a fost ulterior internat în spital, dar s-a raportat că avea mișcare în toate extremitățile sale. Delfinii și-au încheiat sezonul punându-l în rezervă pentru accidentați la începutul acestei săptămâni.
După meci, Bullock a spus că nu este îngrijorat de disciplina din NFL, deoarece nu intenționează să-l rănească pe DuBose:
„Intenția mea a fost să nu ies niciodată acolo și să nu rănesc pe nimeni”, a spus Bullock. “Asta nu este intenția noastră. Rugăciune către el și către familia lui. Sper că este bun. Tocmai am văzut mingea și tocmai mă spărgeam de mingea. S-a întâmplat să fie unul dintre acele tipuri de joc.”
Texanii l-au ales pe Bullock în runda a treia a draftului NFL 2024, luându-l după un sezon All-Pac-12 la prima echipă cu USC. În 14 meciuri în carieră, el are 44 de tacleri combinate, 10 pase apărate și cinci interceptări pentru o apărare a texanilor care ocupă locul al patrulea în apărarea totală și pe locul al doilea la turnover-uri.
Când Allie Reimold s-a îmbarcat pe zborul 2223 din Houston în urmă cu o săptămână, nu se aștepta să-l vadă.
Trecuseră patru ani de la ultima vizită personală. Și opt ani, aproape exact, de când savantul în devenire – în cea mai întunecată zi a anului – îi făcuse pilotului companiei aeriene comerciale un cadou care să le lege pe cei doi pe viață.
Pe atunci, căpitanul United Airlines David Whitson se confrunta cu un diagnostic devastator: leucemie mieloidă acută. Sângele sănătos ar putea aduce soțul și tatăl înapoi din prag. Dar nici măcar fratele său nu se potrivea destul de mult.
Atunci Allie, care cu ani mai devreme optase pentru un registru de măduvă osoasă, a primit apelul:
Ar ajuta ea la salvarea unui străin pe moarte?
De atunci, Allie și David s-au întâlnit personal. S-au conectat pe rețelele de socializare. Și în semn de recunoștință pentru darul ei neprețuit, David l-a adăugat pe Allie la beneficiile sale de călătorie ale United Airlines, astfel încât „călătorește așa cum fac copiii mei sau familia mea”, a spus pilotul pentru CNN.
Așa a primit ping-ul David, care tocmai pilotase un zbor de la Dallas la Houston: Allie se afla și ea în Houston, pe cale să se îmbarce pe zborul de ieșire 2223.
Dar trebuia să decoleze în 40 de minute. Și David era de cealaltă parte a aeroportului.
A întins mâna către căpitanul aeronavei.
Și s-a repezit spre poartă.
David Whitson, pilot United Airlines, a primit un diagnostic rar în august 2016 și avea o singură speranță de supraviețuire. – Cu amabilitatea lui David Whitson
Un diagnostic rar și o căutare disperată
David avea doar 44 de ani când a trecut de la un nivel incredibil de sănătos la un ventilator.
Când simptomele răcelii s-au transformat într-o febră, David s-a grăbit la o cameră de urgență în august 2016. El i-a explicat medicului că „ceva nu era în regulă”, deoarece partea stângă a corpului îi dorea și un ganglion limfatic se umfla în el. gât.
O scanare CT și alte teste au scos la iveală un diagnostic sumbru câteva zile mai târziu.
Leucemia mieloidă acută – un cancer rar de sânge și măduvă osoasă, cu creștere rapidă, care provine din celule stem anormale din sânge – tinde să afecteze adulții în vârstă, potrivit Yale Medicine. Doar aproximativ 29,5% dintre pacienți sunt de așteptat să trăiască cel puțin cinci ani după diagnostic.
Un medic după un tratament de chimioterapie i-a spus lui David că are 5% șanse de supraviețuire, deoarece tipul său de cancer avea o mutație genetică „care a fost foarte, foarte rău”, a povestit David.
„Nici nu puteam să merg cinci pași. Nu mă puteam mișca. Abia îmi puteam mișca picioarele”, a spus David. „Nu mă puteam ridica, nici măcar nu mă puteam ridica din pat.”
Fiind o persoană de obicei activă, David a decis să-și stabilească obiective mici, cum ar fi exercițiile în timpul reclamelor sau mersul la baie. A încercat să rămână pozitiv, bazându-se pe credință și rugăciuni pentru putere.
Speranțele lui s-au diminuat când alte două serii de chimioterapie nu au reușit să lupte împotriva bolii.
Dar dacă găsește potrivirea potrivită, sângele canceros de tip B pozitiv al lui David ar putea fi înlocuit. L-ar putea readuce la sănătate. Și dă-i mai mulți ani cu soția și copiii lui.
Progresele în tratamentul leucemiei mieloide acute au îmbunătățit semnificativ ratele de remisie, potrivit Institutului Național al Cancerului. În zilele noastre, majoritatea transplanturilor folosesc celule stem din sângele donatorului – mai degrabă decât măduva osoasă – într-un proces mult mai puțin complicat, potrivit Clinicii Cleveland.
Dar găsirea unui donator potrivire poate fi o provocare: doar aproximativ 30% dintre pacienți au o rudă care poate dona; în rest, medicii caută registrele naționale și internaționale ale donatorilor, conform Clinicii Cleveland.
Donatorii și pacienții sunt potriviți pe baza genelor moștenite numite antigene leucocitare umane, care poartă codul markerilor pe care organismul îi folosește pentru a ști ce celule aparțin. Donatorii și primitorii pot avea tipuri de sânge incompatibile și nu este un factor în potrivire.
Frații sunt adesea cei mai buni potriviri, deoarece au aceiași părinți biologici.
Dar fratele lui David nu era un potrivire ideală.
Deci, medicii lui au încercat registrele.
Un străin răspunde la apel
Allie a primit apelul.
Cu patru ani mai devreme, în vârstă de 18 ani, ea a ajutat la organizarea Maratonului de Dans al Universității Purdue pentru a strânge bani pentru un spital de copii din Indiana. În timpul evenimentului de 16 ore, ea și-a tamponat obrazul pentru a se alătura Programului național de donatori de măduvă, o organizație nonprofit globală care facilitează transplanturile de măduvă osoasă și celule stem pentru pacienții cu cancer de sânge care pun viața în pericol.
Aproximativ 18.000 de americani sunt diagnosticați în fiecare an cu o boală care pune viața în pericol – inclusiv leucemie, limfom, siclemie și alte peste 70 – care ar putea fi tratată cu un transplant de măduvă sau de celule sanguine, potrivit Administrației pentru resurse și servicii de sănătate. Dar unii pacienți, spune agenția federală, nu vor găsi niciodată o potrivire.
Când Allie a aflat că sângele ei se potrivește cu cineva în nevoie, a fost entuziasmată. „Mi-am dorit foarte mult să pot ajuta pe cineva în acest fel”, a spus ea pentru CNN, „și cred că asta se datorează și interesului meu pentru sănătatea publică și interesul meu pentru medicină”.
Totuși, ea nu avea prea multe detalii despre persoana căreia îi dona. În SUA, primitorii de celule stem trebuie de obicei să aștepte cel puțin un an înainte de a-și putea întâlni donatorii, conform Programului național de donatori de măduvă.
Allie a mers curând la Centrul Regional de Sânge de pe Coasta Golfului din Houston, unde timp de opt ore a donat celule stem din sângele periferic prin afereză, o procedură nechirurgicală care îndepărtează componentele din sângele unui donator și apoi returnează ceea ce rămâne în corpul lor, potrivit National Cancer. Institut.
„Te doare puțin, ești puțin obosită, dar poți să mergi acasă în acea noapte și este cu adevărat, cu adevărat plin de satisfacții”, și-a amintit ea.
Pe 21 decembrie 2016 – când solstițiul de iarnă a acoperit Texasul cu mai mult de 14 ore de întuneric – medicii de la Centrul Medical al Universității Baylor din Dallas au injectat celule stem ale măduvei osoase ale lui Allie în brațul lui David, a spus el.
„Celulele stem sunt ca semințele și au intrat în osul meu și au plantat și i-au crescut sângele”, a spus el pentru CNN.
Tratamentul a avut succes, a spus David, schimbându-i sângele de tip B-pozitiv în tipul O-negativ.
Totuși, David nu știa cine îi făcuse acest cadou salvator.
În 2018, David Whitson a putut să se întoarcă la muncă ca pilot. – Cu amabilitatea lui David Whitson
„Este cel puțin ce am putut face”
În următoarele 18 luni, David a devenit din ce în ce mai bine, până când a fost suficient de puternic pentru a reveni la muncă ca pilot United Airlines. Între timp, Allie și-a continuat studiile, concentrându-se din ce în ce mai mult pe cum să-i ajute pe oameni să facă alegeri sănătoase pentru a preveni bolile cronice precum cancerul.
Cei doi au fost în cele din urmă prezentați unul altuia de către programul de donatori în martie 2018. Și în august 2018, David și Allie s-au întâlnit în cele din urmă în persoană pentru prima dată la un eveniment găzduit de Baylor Medical Center. După o sesiune de întrebări și răspunsuri pe scenă pentru pacienți și personal, Allie și părinții ei și David și familia lui au ieșit la prânz.
David încă devine emoționat de asta. „Încă este copleșitor pentru mine că un străin și-ar lua timp să-mi salveze viața”, a spus el. „Mi-a dat doar speranță.”
— Sângele meu este identic cu al lui Allie acum, spuse David.
Perechea ar ajunge din urmă în fiecare an la aniversarea transplantului lui David, a spus Allie, care a donat din nou celule stem din sângele periferic în 2018 unui alt beneficiar și i-a încurajat pe alții să ia în considerare aderarea la registrul măduvei osoase.
În plus, ca un mic semn de mulțumire, David și-a împărtășit beneficiile de călătorie cu Allie. „Este cel puțin pe care aș putea face”, a explicat el. „Ea mi-a salvat viața.”
Datorită notificărilor de cont, David o surprinde din când în când pe Allie la un aeroport unde se află amândoi, a spus el. Acum are 30 de ani, cu un doctorat. și un loc de muncă ca cercetător în domeniul sănătății publice în prevenirea cancerului la Universitatea din California, Davis, subliniind importanța îngrijirii medicale preventive, inclusiv vizite regulate la medic, gestionarea stresului și un stil de viață sănătos, a spus ea.
„Amândoi ne place să păstrăm lucrurile ușoare, amândurora ne place să glumim”, a spus el, „și amândurora ne place să fim proști unul cu celălalt”.
La rândul ei, Allie se gândește adesea la David când zboară – și apoi îi trimite mesaje sau îi sună, a spus ea.
„De fiecare dată când îl văd, are un zâmbet pe buze”, a spus ea. „Este într-o dispoziție atât de grozavă.”
În timp ce Allie aștepta săptămâna trecută zborul ei să plece din Houston, trecuseră patru ani de când îl văzuse pe David în persoană.
Știa că ea era acolo, desigur – și se îndrepta spre poarta ei.
Dar Allie nu era într-o dispoziție de glumă.
„Adevăratul erou al acestei povești”
Mama lui Allie a avut recent un atac de cord, a spus ea. La fel ca David înainte de diagnosticul său de cancer, „se simțise sănătoasă, nu a văzut că se va întâmpla”. Și având în vedere profesia lui Allie, boala a lovit aproape de casă.
A început îmbarcarea, iar Allie și-a găsit locul în avion. În timp ce aștepta ca ușile aeronavei să se închidă, a auzit că sistemul de megafon al acestuia începea să trosnească.
Nu s-a gândit prea mult la asta.
Apoi, ea a auzit numele lui.
La început, a surprins-o.
Apoi, ea s-a gândit: „Desigur, el face asta.”
David Whitson și Allie Reimold s-au reunit la opt ani după transplant. – Cu amabilitatea lui David Whitson
David reușise la timp. Și într-un anunț adresat tuturor de la bord, el a împărtășit povestea lui despre transplant. Apoi, s-a dus la pasagerul care făcuse totul să se întâmple.
„Nu în fiecare zi poți să îmbrățișezi pe cineva care îți poate salva viața”, a spus el. „Allie este adevăratul erou al acestei povești. Sunt doar bucuros că sunt în viață.”
Alți pasageri au izbucnit în aplauze.
Ar mai fi o săptămână înainte de solstițiul de iarnă care marchează cea de-a opta aniversare a transplantului lui David. Dar reuniunea lor improvizată a devenit un punct culminant „foarte distractiv” pentru ziua lungă de călătorie a lui Allie, mai ales având în vedere criza de sănătate a mamei ei. În timp ce mama lui Allie se simte mai bine acum, perechii li se reamintește să nu ia niciodată de bună sănătatea.
„În fiecare an în această perioadă sunt atât de recunoscător”, a spus David pentru CNN.
„Nu pot să cred că a trecut atât de mult timp”, a adăugat Allie. „Aș face-o din nou și până astăzi.”
Pentru mai multe știri și buletine informative CNN, creați un cont la CNN.com
Suchir Balaji, un fost inginer OpenAI și avertizor care a ajutat la antrenarea sistemelor de inteligență artificială din spatele ChatGPT și mai târziu a spus că crede că aceste practici au încălcat legea drepturilor de autor, a murit, potrivit părinților săi și oficialilor din San Francisco. Avea 26 de ani.
Balaji a lucrat la OpenAI aproape patru ani înainte de a renunța în august. El a fost bine considerat de colegii companiei din San Francisco, unde un co-fondator l-a numit săptămâna aceasta unul dintre cei mai puternici contribuitori ai OpenAI, care a fost esențial pentru dezvoltarea unora dintre produsele sale.
„Suntem devastați să aflăm despre această veste incredibil de tristă și inimile noastre se îndreaptă către cei dragi lui Suchir în această perioadă dificilă”, a spus un comunicat de la OpenAI.
Știri de încredere și delicii zilnice, chiar în căsuța dvs. de e-mail
Vedeți singuri — The Yodel este sursa de destinație pentru știri zilnice, divertisment și povești de bine.
Balaji a fost găsit mort în apartamentul său din San Francisco pe 26 noiembrie, în ceea ce poliția a spus că „părea a fi o sinucidere. În timpul anchetei inițiale, nu au fost găsite dovezi de joc greșit.” Biroul legist-șef al orașului a confirmat că modalitatea morții este sinucidere.
Părinții săi, Poornima Ramarao și Balaji Ramamurthy, au spus că încă caută răspunsuri, descriindu-și fiul drept un „tânăr fericit, inteligent și curajos” căruia îi plăcea să facă drumeții și s-a întors recent dintr-o excursie cu prietenii.
Balaji a crescut în zona golfului San Francisco și a ajuns pentru prima dată la laboratorul de cercetare AI pentru un stagiu de vară în 2018, în timp ce studia informatica la Universitatea din California, Berkeley. S-a întors câțiva ani mai târziu pentru a lucra la OpenAI, unde unul dintre primele sale proiecte, numit WebGPT, a ajutat la deschiderea drumului pentru ChatGPT.
„Contribuțiile lui Suchir la acest proiect au fost esențiale și nu ar fi reușit fără el”, a declarat cofondatorul OpenAI, John Schulman, într-o postare pe rețelele sociale în memoria lui Balaji. Schulman, care l-a recrutat pe Balaji în echipa sa, a spus că ceea ce l-a făcut un inginer și om de știință atât de excepțional a fost atenția sa pentru detalii și capacitatea de a observa erori subtile sau erori logice.
„A avut un talent pentru a găsi soluții simple și a scrie cod elegant care să funcționeze”, a scris Schulman. „Ar gândi cu atenție și riguroz detaliile lucrurilor.”
Ulterior, Balaji a trecut la organizarea uriașelor seturi de date de scrieri online și alte medii utilizate pentru a antrena GPT-4, a patra generație a modelului de limbă mare al OpenAI și o bază pentru faimosul chatbot al companiei. Acea activitate a fost cea care l-a determinat în cele din urmă pe Balaji să pună la îndoială tehnologia pe care a contribuit la construirea lui, mai ales după ce ziarele, romancieri și alții au început să dea în judecată OpenAI și alte companii de AI pentru încălcarea drepturilor de autor.
El și-a exprimat mai întâi preocupările cu The New York Times, care le-a raportat într-un profil din octombrie al lui Balaji.
Ulterior, el a declarat pentru Associated Press că va „încerca să depună mărturie” în cele mai puternice cazuri de încălcare a drepturilor de autor și a considerat că un proces intentat de The New York Times anul trecut este „cel mai grav”. Avocații Times l-au numit într-un dosar de judecată din 18 noiembrie drept cineva care ar putea avea „documente unice și relevante” care să susțină acuzațiile de încălcare intenționată a drepturilor de autor de către OpenAI.
Înregistrările sale au fost căutate și de avocați într-un caz separat, introdus de autori de cărți, inclusiv de comedia Sarah Silverman, potrivit unui dosar al instanței.
„Nu mi se pare corect să te antrenezi cu privire la datele oamenilor și apoi să concurezi cu aceștia pe piață”, a spus Balaji pentru AP la sfârșitul lunii octombrie. „Nu cred că ar trebui să poți face asta. Nu cred că ești în stare să faci asta legal.”
El a spus AP că a devenit treptat mai dezamăgit de OpenAI, mai ales după tulburările interne care au determinat consiliul de administrație să-și concedieze și apoi să-l reangajeze pe CEO-ul Sam Altman anul trecut. Balaji a spus că este în mare măsură îngrijorat de modul în care produsele sale comerciale sunt lansate, inclusiv de tendința lor de a arunca informații false cunoscute sub numele de halucinații.
Dar, referitor la „sacul de probleme” de care era îngrijorat, el a spus că se concentrează pe drepturile de autor, ca fiind cel pentru care era „de fapt posibil să faci ceva”.
El a recunoscut că a fost o opinie nepopulară în comunitatea de cercetare AI, care este obișnuită să scoată date de pe internet, dar a spus că „va trebui să se schimbe și este o chestiune de timp”.
El nu fusese destituit și nu este clar în ce măsură dezvăluirile sale vor fi admise ca probe în orice caz legal după moartea sa. De asemenea, a publicat o postare personală pe blog cu părerile sale despre acest subiect.
Schulman, care a demisionat de la OpenAI în august, a spus că el și Balaji au plecat întâmplător în aceeași zi și au sărbătorit cu colegii în acea seară cu cina și băuturi la un bar din San Francisco. Un alt mentor ai lui Balaji, co-fondatorul și om de știință șef Ilya Sutskever, părăsise OpenAI cu câteva luni mai devreme, lucru pe care Balaji l-a văzut ca un alt imbold de a părăsi.
Schulman a spus că Balaji i-a spus la începutul acestui an despre planurile sale de a părăsi OpenAI și că Balaji nu crede că IA mai bună decât cea umană, cunoscută sub numele de inteligență generală artificială „este chiar după colț, așa cum păreau să creadă restul companiei. .” Tânărul inginer și-a exprimat interesul de a obține un doctorat și de a explora „câteva idei mai necunoscute despre cum să construim inteligență”, a spus Schulman.
Familia lui Balaji a spus că este planificat un memorial pentru sfârșitul acestei luni la India Community Center din Milpitas, California, nu departe de orașul său natal Cupertino.
—————-
NOTA EDITORULUI — Această poveste include discuții despre sinucidere. Dacă dumneavoastră sau cineva pe care îl cunoașteți aveți nevoie de ajutor, linia națională de salvare pentru sinucidere și criză din SUA este disponibilă sunând sau trimițând mesaje la 988.
——————–
Associated Press și OpenAI au un acord de licență și tehnologie care permite accesul OpenAI la o parte din arhivele de text ale AP.
2024 se termină repede și, băiete, ce an! Am avut JoJo Siwa inventând pop gay, un tip tocilar pe nume Steve care devine un erou american și multe vorbe despre oameni care fac sex cu canapele. Cine știa că asta e chiar un lucru! S-au întâmplat o mulțime de lucruri și veți găsi aceste tweet-uri amuzante dacă ați fi, din păcate, permanent online anul acesta:
